ICD2016

Hereditäre erythropoetische Porphyrie

Code: E80.0 - Hereditäre erythropoetische Porphyrie
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10

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inclusion: Angeborene erythropoetische Porphyrie

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inclusion: Erythropoetische Protoporphyrie

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Porphyria cutanea tarda

Code: E80.1 - Porphyria cutanea tarda
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10

No additional information available.

Sonstige Porphyrie

Code: E80.2 - Sonstige Porphyrie
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10

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inclusion: Hereditäre Koproporphyrie

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coding-hint: Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

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Defekte von Katalase und Peroxidase

Code: E80.3 - Defekte von Katalase und Peroxidase
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10

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inclusion: Akatalasämie [Takahara-Syndrom] [Akatalasie]

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Gilbert-Meulengracht-Syndrom

Code: E80.4 - Gilbert-Meulengracht-Syndrom
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10

No additional information available.

Crigler-Najjar-Syndrom

Code: E80.5 - Crigler-Najjar-Syndrom
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10

No additional information available.

Sonstige Störungen des Bilirubinstoffwechsels

Code: E80.6 - Sonstige Störungen des Bilirubinstoffwechsels
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10

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inclusion: Dubin-Johnson-Syndrom

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inclusion: Rotor-Syndrom

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Störung des Bilirubinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet

Code: E80.7 - Störung des Bilirubinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10

No additional information available.